İSTANBUL (İGFA) – Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Ender ve Tanısız Hastalıklar Kurulu Lider Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, ailesel kanserlerin klasik prosedürlerle tedavi edilse dahi tekrar etme riskinin yüksek olduğunu vurgulayarak, genetik testlerin bu noktada kritik bir rol oynadığını belirtti. Ceylaner, ailesel kanser teşhisinin tedavi planını değiştirebileceğini, bu nedenle her kanser hastasında taranması gerektiğini söz etti.
Ailesel kanserlere ait yaptığı yazılı açıklamada Ceylaner, bu kanserlerin makul genlerdeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkan ve jenerasyonlar uzunluğu aktarılabilen kanser tipleri olduğunu belirterek, “Bu çeşit kanserlerin erken teşhisi ve şahsa özel tedavi ve takip planlaması, tekrarlama riskini azaltmada ve tekrar eden hastaları çok erken evrede teşhis etmekte büyük değer taşır.” dedi.
AİLESİNDE KANSER OLAN BİREYLER KESİNLİKLE GENETİK DANIŞMANLIK ALMALI
Ailesel kanserlerin tekrar etmesine en âlâ örneklerden birinin göğüs ve yumurtalık kanserleri olduğuna dikkat çeken Ceylaner, bu gen mutasyonlarının kanserin tekrar etme riskini değerli ölçüde arttığını vurguladı.
Ceylaner, genetik danışmanlık ve testlerin, bireylerin taşıdıkları riskleri anlamalarına ve buna nazaran tedbirler almalarına yardımcı olabileceğini belirterek şöyle devam etti ;”Bu sayede, kanserin tekrarlama mümkünlüğü değerli ölçüde azaltılabilir. Ailesinde tekrar eden kanserler olan yahut kanser hastası olan şahıslar kesinlikle bir genetik doktorundan danışmanlık almalıdır”
Ailesel kanserlerde erken teşhis ve uygun tedavi planlamasının değerine dikkat çeken Ceylaner, “Aile hikayesi ve genetik testler, kanser riskini belirlemede kritik ehemmiyete sahiptir. Erken teşhis, uygun tedavi ve sistemli takiplerle bu riskler minimize edilebilir” diye konuştu.